Чудо - быть здоровым

БОЕЦ ПО НАТУРЕ

19-летний Дмитрий Готванник из Щаповского поселения попал в аварию 31 января. Он сидел на переднем сиденье автомобиля, который вел его друг. Внезапно машина вылетела на встречную полосу...

У Дмитрия были многочисленные травмы и переломы: порвано легкое, раздроблены все лицевые кости и кости черепа. Долгое время юноша лежал в нейрореанимации. Врачи боролись за его жизнь, о реконструкции костей тогда и речи не шло: только бы выжил! — Я сама врач, — говорит мама Дмитрия, Анна Готванник, — в некоторых ситуациях мне легче было бы не знать, что с ним на самом деле происходит. Но я все понимала. Было очень страшно!

…Врачи больницы сказали, что Дима выбрался только с божьей помощью. Он оказался бойцом: не скис, не сдался. Молодой организм победил, Дима вернул с я к жизни. Но каким! Сейчас у него фактически нет лица: кости носа рассыпались, раздроблена нижняя челюсть, а верхнюю собрали из шести кусочков. И это еще не самое страшное: у Дмитрия нет костей черепа, мозг помещен в специальный герметичный сосуд, который плохо защищает от инфекций и совсем не спасает от травм.

Постепенно Дима возвращается к жизни: он ходит, начинает заниматься спортом.

Все эти трудные месяцы его поддерживали родители, друзья и любимая девушка. Которая не бросила...

Сейчас Дима с Ритой живут на даче, подальше от чужих глаз. Он избегает повышенного внимания.

Вернуть Дмитрия Готванника к нормальной жизни, прекратить его вынужденную изоляцию от общества, возвратить молодому цветущему парню лицо может только качественная операция, которая может быть сделана лишь в Израиле, где используются хорошие аутотрансплантанты. Для этого требуется 4 миллиона рублей. Для семьи Дмитрия такая сумма неподъемна, рассчитывать не на что, кроме человеческого сострадания.

ТАК ХОЧЕТСЯ ЖИТЬ...

В схожей ситуации оказалась семья 12-летнего Владислава Маницкого из Щербинки. Мальчику в 6 лет был поставлен страшный диагноз — «портальная гипертензия, варикозное расширение вен пищевода и желудка, осложненный гепато-пульмональным синдромом». Портальная гипертензия — это нарушение кровотока к печени. Вместо вены, которая ведет кровь для очистки в печень, у Владика четыре маленьких сосуда, к внутренним органам из-за этого не поступает достаточно кислорода. У ребенка уже удалена селезенка.

К развитию болезни привела врожденная патология.

Она поначалу никак не проявлялась и была обнаружена случайно. Первую операцию, которую провели врачи Филатовской больницы, Владик перенес тяжело. Врачи пришли к выводу: единственный эффективный метод лечения — трансплантация печени.

В мире есть только одно место, где готовы сделать такую операцию, — клиника Сент-Люк в Бельгии. Операция назначена на середину июля, но денег на нее пока не хватает. Да и нет таких средств у Маницких.

— Операция стоит 103 тысячи евро, 5145 из них требуется на пребывание в клинике и восстановление после операции, — рассказывает мама Владика, Светлана Маницкая. — Нам помогает благотворительный фонд «Жизнь как чудо» — единственный в России, который работает с детьми, страдающими заболеваниями печени. В итоге у нас сейчас есть пятая часть требуемой суммы.

…Владик хорошо учится, правда, дома. Он любит играть в теннис, собирать модели из конструктора, рисует. Это обычный ребенок, который не думает о плохом, потому что все в мире дети верят в чудеса. Для него такое чудо — быть здоровым.

Помочь этому чуду сбыться, как и исполнить мечту Дмитрия Готванника вернуться к нормальной жизни, по силам каждому из нас.