Благодаря новым методикам врачи перестанут гадать на кофейной гуще

Резидент троицкого наноцентра «Техноспарк», компания ReadSense, намерена с сентября набрать первую партию слушателей уникальной программы, разработанной совместно с Российским медицинским университетом имени Пирогова. Предполагается, что врачи общей практики смогут выявлять больных с наследственной патологией, ориентируясь на сложные тесты. Направление генетических исследований развивает молодой ученый, генеральный директор компании Владислав Милейко. Пять лет назад он получил премию имени Зворыкина за разработку метода ранней диагностики рака груди. Главный инструмент в лаборатории компании — ДНК — секвенатор, в котором ДНК преобразуют в формат, понятный для медицинских исследований.

— Генетические исследования проводятся для считанных болезней, — говорит ученый. — Наши разработки позволят охватить большее число заболеваний. Уже готовы первые прототипы тестов на наследственные синдромы — эпилепсию и аутизм. По словам Милейко, в традиционном методе тестируется один ген, и если болезнь не подтверждается, приходится проводить новый тест. У нас болезни по схожим симптомам объединяются в группы, и за один тест могут анализироваться 144 гена. Вероятность постановки правильного диагноза возрастает.

— Мы планируем начать пилотные геномные тестирования больных в течение полугода, а затем поставить их на поток, — заявил он.